洛阳实体瘤78基因检测(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
6240元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 当常规治疗方式效果不佳时，希望寻找更多治疗方向的朋友。
- 无法或不方便取肿瘤组织样本，希望通过血液进行检测的朋友。
- 希望了解自身肿瘤是否存在特定基因变化，以评估靶向或免疫治疗可行性的朋友。
- 完成治疗后，想通过血液定期监测相关基因变化的朋友。
- 在洛阳等城市，希望获取一份肿瘤基因图谱，为后续治疗决策提供参考的朋友。
- 考虑使用自费检测方案，为精准治疗方案寻找更多线索的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次针对血液中肿瘤信息的‘深度扫描’。这项检测会从您提供的血液样本中，寻找由肿瘤细胞释放到血液里的DNA片段，并对其中与肿瘤密切相关的78个基因进行‘阅读’和分析。核心目的是发现可能影响治疗选择的基因变化，比如某些特定的‘突变’或‘融合’。这些信息能帮助判断是否有对应的、针对性更强的药物可供选择。需要了解的是，这项检测基于血液，其分析效能可能受血液中肿瘤DNA含量的影响。同时，它主要覆盖当前临床实践和研究中公认的、与多个实体瘤治疗相关的基因，并不能检测所有可能与肿瘤相关的基因变化。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简便。您只需像常规体检一样，由专业人员采集一小管静脉血（约10毫升）。无需空腹，正常饮食饮水即可。采血过程会有轻微针刺感，很快就能完成。在洛阳，您可以选择到合作的服务点进行采样，也可以选择通过快递邮寄采样包的方式完成。整个采样环节通常只需几分钟。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序技术，在专业实验室环境中进行，技术本身具有较高的分析敏感性和特异性。整个过程在规范的流程下操作，以保障分析质量。需要说明的是，任何检测技术都有其适用范围。如果血液中肿瘤DNA含量极低，可能会影响检出。检测结果需要由专业人员结合您的整体情况进行解读。如果检测未发现目标基因变化，或您希望对更多基因进行探索，可以根据具体情况与您的咨询顾问讨论。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为6240元，不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或情绪激动后立即采血。
- 若近期有输血史，请务必提前告知您的咨询顾问。
- 收到采样包后，请尽快安排采血并寄回，以确保样本质量。
- 报告结果为专业性资料，建议在专业人士指导下进行解读和应用。
- 请妥善保管您的个人报告，注意保护隐私信息。
- 检测周期通常为7-10个工作日（自实验室签收合格样本起算），具体时间可能因实际情况略有调整。
- 如有任何关于流程的疑问，请随时联系您的服务顾问。
用户评价 (7条，均分4.9)
给家人做的，肺癌晚期。看中的就是78基因覆盖比较广。报告确实专业，但等待的每一天都很煎熬，虽然没超时，但感觉7-10天还是长了点，对于急等方案的患者，能再快一两天都是好的。内容方面医生是认可的。
机构回复
深深理解您等待时的焦急心情。对于病情紧急的患者，我们提供加急服务渠道，您可以联系客服或通过主治医生提出申请，我们会优先处理。感谢您的理解与反馈，我们定当尽力提速。
为二次手术前做评估，需要全面了解基因状态。这个78基因的覆盖面挺广的。预约流程简单，在公众号上就能搞定。物流跟踪很清晰，知道样本到哪了。报告内容详实，虽然有些专业术语看不懂，但后面附了简明摘要，一目了然。
机构回复
感谢您的细致反馈。我们致力于在专业性和可读性之间找到平衡，报告末的摘要正是为了帮助用户快速抓住核心信息。祝您手术顺利，早日康复。
主治医生推荐的，说血液检测方便，不用再穿刺受罪。价格比想象中贵一点，但考虑到能查78个基因，而且抽个血就行，省去了活检的风险和痛苦，综合来看还是值了。报告出来得挺快，医生也根据报告帮我调整了方案。
机构回复
感谢您的认可。我们深知活检对患者的身心负担，因此不断优化血液检测技术，力求在无创的前提下提供全面、精准的基因信息，辅助临床决策。价格包含了技术研发和精准分析的成本，很高兴它对您的治疗有帮助。
看到有促销活动时下单的，比原价优惠了一些，感觉划算多了。检测流程挺顺利的，护士上门采血服务很好。报告内容详实，虽然有些地方需要医生解读，但整体能看懂个大概。如果能经常有些优惠，对长期监测的病友就更友好了。
机构回复
感谢您的反馈。我们偶尔会推出优惠活动，旨在回馈用户，让更多患者受益于精准医疗。您的建议关于长期监测我们已收到，会认真研究。同时，我们承诺即使优惠期间，检测质量与服务水平绝不打折。
检测后发现有个罕见突变，主治医生也不太确定意义。你们的解读老师提供了多篇针对这个罕见突变的国内外最新文献摘要，甚至还帮忙联系了内部专家进行二次会诊，给出了倾向性意见。这种对‘疑难杂症’的跟进服务，超出了我的预期。
机构回复
谢谢您的认可。面对罕见或意义不明突变，正是考验检测机构专业深度和服务韧性的时刻。我们建立的专家支持体系，就是为了确保每一个结果都能得到最大程度的挖掘，不辜负每一位用户的托付。
一开始觉得大几千块钱做个检测好贵啊！但作为家属，又不想错过任何可能。后来看到他们常有家属关爱优惠，算下来省了一些。报告很详细，还有电话解读，医生根据报告调整了方案。现在觉得，在关键治疗节点上，这笔投资比盲目试药或无效治疗要划算太多了。
机构回复
感谢您的理解与支持！我们一直致力于在保障检测质量的同时，通过多种形式减轻患者的经济负担。您说得对，精准诊断是为了更精准地治疗，从而节省整体医疗成本。祝患者治疗有效！
我是主治医生推荐做的，为了术后评估复发风险。报告里关于‘预后相关基因突变’的部分让我印象深刻，不仅给出了风险评估，还引用了相关的文献支持。我把这部分拿给我的主治医生看，他也觉得参考价值很高，说数据很扎实。
机构回复
谢谢您和医生的双重认可。我们报告中的每一项结论，都力求有据可依，引用权威研究或临床指南。能为医患双方提供有文献背书的专业信息，辅助预后判断，是我们专业的体现。
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