洛阳肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在洛阳被诊断为肿瘤，希望通过基因检测寻找更多治疗机会。
- 在洛阳进行常规治疗效果不理想，希望探索新的治疗方案。
- 在洛阳已完成手术，想通过基因检测了解复发风险及后续用药选择。
- 希望系统评估PD-L1表达、TMB和MSI状态，了解免疫治疗适用性。
- 想一次性全面了解靶向、化疗、免疫多种治疗方式的可能性。
- 主治医生建议进行更全面的基因检测以制定或调整治疗计划。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您的肿瘤进行一次全面的‘基因指纹’和‘特性’分析。它主要检查三个核心方面：第一，检测164个与靶向药相关的基因，查找基因上的特定变化（如突变、融合），这些变化如同‘钥匙孔’，能判断相应的靶向药（‘钥匙’）是否可能有效。第二，评估肿瘤的‘免疫环境’，通过分析TMB（基因突变数量）、MSI（基因修复状态）和PD-L1蛋白表达水平，来判断免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）起效的可能性。第三，分析一些与化疗药物代谢和毒性相关的基因，为化疗方案的选择和剂量调整提供参考依据。需要注意的是，检测结果提供的是用药可能性和指导信息，具体疗效还受个人身体状况、肿瘤异质性等多种因素影响。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对简便。您需要提供合格的肿瘤组织样本，例如手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡包埋组织块，或者新鲜的组织样本。如果无法获取组织，也可以选择提供一份全血样本进行替代检测。采样本身通常由医疗机构的专业人士在之前的诊疗过程中完成，您无需为此空腹或专门承受额外疼痛。在洛阳，您可以通过合作的检测机构直接送样，或按照指导将样本安全邮寄至实验室。整个采样和寄送过程通常很快，不会占用您太多时间。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际通行的NGS（高通量测序）技术，并同时分析DNA和RNA，在技术层面上具有很高的准确性，能有效检测出报告中列明的各类基因变异。实验室严格遵循质量管控流程以确保数据可靠。其安全性体现在样本分析过程，不涉及对您身体的直接干预。需要了解的是，任何检测都有其技术局限，例如对于极低比例的基因突变可能无法检出。检测结果由专业团队分析解读，但它是重要的参考信息而非最终诊断。如果检测结果与临床情况不符，或发现意义未明的基因变化，您的医生可能会建议结合其他检查进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为14640元，医保无法报销。
- 请务必确保提供的肿瘤组织样本质量合格、信息可追溯。
- 邮寄样本时请使用实验室提供的专用保存盒和冷链包，尽快寄出。
- 仔细阅读并签署知情同意书，了解检测内容及数据用途。
- 报告出具后，其专业解读应与临床医生共同完成。
- 请妥善保管检测报告原件，以备后续诊疗参考。
- 报告结果具有时效性，肿瘤可能进化，重要治疗决策前可咨询是否需要复测。
- 如有任何流程疑问，及时联系您的服务顾问或检测机构客服。
用户评价 (7条，均分4.9)
我是自己网上查了资料，主动要求医生开这个检测的。因为涉及遗传信息，我特别关注数据会不会永久存储。他们明确告知，在法律规定的最短保存期限后，如果我提出要求，可以销毁我的原始检测数据，只保留必要的结果摘要。这种可选项让我感觉到了尊重和掌控感。
机构回复
非常感谢您的专业关注。我们遵从国内相关法律法规，并在此基础上，赋予用户对其基因数据生命周期更多的管理权。您的知情同意和自主选择始终是我们处理数据的核心原则。
等待报告的时间比官网说的最长周期还要多等了5天，中间催过一次，客服回复态度挺好，但就是说还在分析中，让人有点无奈。不过采样体验和最终的报告质量还是可以的，找到了可用靶点。
机构回复
让您久等了，我们深表歉意。由于个别复杂案例的数据分析需要更审慎的复核，导致周期延长。我们已在同步升级分析系统以提升效率。非常感谢您的理解与最终认可！
我父亲肺癌手术完，主治医生推荐做这个检测找靶向药。一开始我们全家都特别焦虑，怕结果不好，也不懂那些专业术语。咨询师小王特别有耐心，每次打电话都花半小时以上给我们解释，还安慰我们别着急。报告出来后，还约了线上解读，把复杂的基因突变用我们能懂的话说清楚了，最后真的找到了匹配的药。整个过程感觉有人扶着走，很安心。
机构回复
感谢您和家人对我们的信任。能在您最焦虑的时候提供清晰、专业的支持和陪伴，是我们的责任。很高兴检测结果为治疗带来了明确的指导。祝愿叔叔治疗顺利，如有任何后续问题，我们随时为您解答。
因为要决定是否手术，时间很紧。我跟客服说明了紧急情况，他们立刻帮我标注了加急，并协调实验室优先处理。过程中有专人跟进进度，比预计时间提前两天拿到了报告，解了燃眉之急。这种急用户所急的反应，必须点赞。
机构回复
在符合流程和质量标准的前提下，为有紧急临床需求的用户开通绿色通道，是我们应尽的责任。很高兴能及时为您提供支持，助您顺利做出治疗决策。祝一切顺利！
给家人做的，他是肠癌患者。最大的感受是快且准。从寄出样本到收到电子报告，整8天。报告里的基因变异和PD-L1表达水平，后来在医院临床实验室复测了一遍，结果吻合。这让我们对检测质量很放心，医生也据此制定了精准方案。
机构回复
感谢您的验证与肯定！结果的一致性是检验检测质量的试金石。我们严格进行室内质控，确保数据的可靠性。能为临床提供坚实依据，是我们最大的价值。祝家人治疗顺利！
家里老人肺腺癌，基因检测结果有EGFR敏感突变，但同时还有个共突变。解读专家花了大量时间解释这个共突变可能带来的影响，比如对一二代靶向药疗效的潜在影响、对三代药的可能获益，以及需要密切监测的指标。分析得非常透彻，让我们和医生在选药时考虑得更周全，避免了盲目乐观。
机构回复
肿瘤的异质性和复杂性往往体现在共突变上。深入分析主驱动突变与共突变的交互影响，是精准解读的关键一环。很高兴我们的工作能帮助您的家庭更全面、更理性地评估治疗选择，制定更稳妥的策略。
整体体验很不错，从预约到解读，流程清晰。唯一小遗憾是，我希望做检测前能有个更简明的费用清单，总价我知道，但很好奇具体每部分（比如180基因、PD-L1、解读服务）分别是多少。现在的报价比较一体化，对我这种想了解细节的人来说不够透彻。
机构回复
感谢您的反馈。出于整体服务打包和避免患者对不同项目价值产生误解的考虑，我们通常提供整合报价。但我们理解您的需求，在后续咨询中，我们的顾问可以为您提供更详细的项目构成说明。
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